Progeria, numită și Cutis Laxa, reprezintă o formă rapidă de îmbătrânire a corpului. De această boală sunt suferinzi și copiii unei familii din India, Anjali Kumari, în vârstă de șapte ani și Keshav Kumar, în vârstă de un an și jumătate. Cei doi copii se prezintă asemenea unor persoane în vârstă, aspectul, dar mai ales starea de sănătate fiindu-le afectată destul de mult.
Progeria este o boală rară, afectează unul din 4 milioane de copii născuți prematuri. În plus, se poate întâmpla ca evoluția acestei boli să fie determinată și de prezența unor boli autoimune, dar și a unor probleme apărute la nivelul sistemului nervos central.
Nu numai copiii sunt cei afectați de Cutis Laxa, ci și adulții. Boala are o evoluție extrem de rapidă, așa încât starea de sănătate a copiilor s-ar putea degrada destul de mult. Astfel, durata de viață a unui copil ce suferă de Cutis Laxa nu ar putea depăși 14 ani. În cazul în care copilul este descoperit din timp, este posibil ca viața micuțului să poată fi puțin prelungită, neexistând astăzi nicio variantă de tratament care ar putea opri evoluția bolii.
Pe lângă aspectul fizic, mult afectat, copiii suferă de probleme oculare, probleme respiratorii, cardiace, probleme articulare severe, toate fiind provocate de îmbătrânirea prematură.
O recomandă experiența în funcția de Redactor-Șef al revistelor Bebelu și Mamă de profesie, dar și al site-ului Bebelu.ro.